მეცნიერებმა მნიშვნელოვან პროგრესს მიაღწიეს G-ცილის შე sprzęgbული რეცეპტორების (GPCR) ფუნქციონირების გაგებაში, კერძოდ, მიკრო-ოპიოიდური რეცეპტორის (MOR) დეტალურ აქტივაციაში. დროში გაშლილი კრიო-ელექტრონული მიკროსკოპიის (cryo-EM) მეთოდის გამოყენებით, მკვლევრებმა მოახერხეს MOR-ის მიერ Gαiβγ ჰეტეროტრიმერის GTP-ინდუცირებული აქტივაციის ვიზუალიზაცია, რაც სხვადასხვა ლიგანდების მოქმედებას სწავლობდა. ამ კვლევამ გამოავლინა G-ცილის აქტივაციის გზაზე არსებული კონფორმაციული მდგომარეობების ერთობლიობა, მათ შორის აქამდე უცნობი შუალედური ფაზები.

G-ცილის შე sprzęgbული რეცეპტორები (GPCRs) მრავალი უჯრედული პროცესის რეგულირებაში მონაწილეობენ და მნიშვნელოვან სამიზნეს წარმოადგენენ ფარმაცევტული პრეპარატებისთვის. აქამდე გაურკვეველი იყო, თუ რა მოლეკულური მექანიზმები განაპირობებს ერთი და იმავე რეცეპტორისთვის განკუთვნილი სხვადასხვა ლიგანდის სიგნალის გადაცემის განსხვავებულ ეფექტურობას. ახალი კვლევის ფარგლებში, მეცნიერებმა იმ ვარაუდით იმუშავეს, რომ სიგნალიზაციის ეფექტურობის ასეთი განსხვავებები შეიძლება სტრუქტურულად დაფიქსირდეს არაბალანსირებულ პირობებში შუალედურ მდგომარეობებში. შედეგად, მათ დააკვირდნენ რეცეპტორის მიერ G-ცილის გააქტიურების პროცესს სამი სხვადასხვა ლიგანდის თანხლებით, რომლებსაც ნაწილობრივი, სრული ან სუპერ-აგონისტური ეფექტი ჰქონდათ. ამ აღმოჩენებს ფუნდამენტური მნიშვნელობა აქვს ოპიოიდური რეცეპტორების მოქმედების გასაგებად და შესაძლოა ახალი გზები გაუხსნას გაუმჯობესებული ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებების ან დამოკიდებულების სამკურნალო პრეპარატების შექმნას.